Realiza-se a 17 de Novembro de 2012, em Lisboa, o Workshop: “A Importância das terapias e desportos adaptados no desenvolvimento da criança e adulto com deficiência Mental”, promovido pela Associação Portuguesa da Síndrome de X-Frágil.
UELine / Canais / Academia
/ Canais / AcademiaDia Europeu da Síndrome do X Frágil
Ilustração: Daniel Mira
Dia Europeu da Síndrome do X Frágil
Universidade conduz investigação sobre a Síndrome do X Frágil
A Síndrome do X Frágil é a forma mais frequente de deficiência mental de origem hereditária. Estima-se que afecte 1 em cada 4 mil homens e 1 em cada 6 mil mulheres.
Muitas vezes esta doença não está diagnosticada ou é erradamente considerada apenas como autismo, já que é também a forma mais comum de perturbação do espectro autista de etiologia conhecida.
O dia 10 de Outubro é o dia dedicado a esta Síndrome, em que as famílias portadoras procuram que todos tenhamos consciência da sua situação.
Na Universidade de Évora está a ser conduzida uma investigação de âmbito nacional, financiada pela FCT e dirigida pelo Prof. Vitor Franco, do Departamento de Psicologia, com o titulo Inclusive pathways of children and families with Fragile-X Syndrome.
Site do projeto da UE: www.sxf.uevora.pt
Site da Associação portuguesa do SXF: www.apsxf.org
Site do dia da SXF: www.fragilexawareness.com
Ver pubilcação original em: UELine / Canais / Academia.
Encontro-Convívio de Famílias com SXF
Os “campeões” do SXF com o medalhado olímpico da canoagem, em Ponte de Lima no “Encontro-Convívio de Famílias com SXF” Organizado pela APSXF a 15 de Setembro 2012.
Workshop Científico – A investigação do Síndrome de X-frágil em Portugal
No dia 7 de Julho de 2012 realizou-se, na Universidade de Évora, o workshop “A Investigação sobre a Síndrome do X Frágil em Portugal”. A investigação sobre a SXF em Portugal encontra-se bastante dispersa pelas diferentes áreas de conhecimento, nomeadamente a Biologia, Medicina, Psicologia e Educação, cada uma procurando conhecer melhor esta população e a especificidade dos problemas que se lhe colocam. Este workshop visou criar uma oportunidade partilha de informação entre os investigadores e todos os que têm contribuído para o melhor conhecimento da Síndrome e das pessoas que com ele vivem.
[nggallery id=1]